Amelotex - upute za uporabu, analozi, pregledi i oblici oslobađanja (tablete od 7,5 mg i 15 mg, injekcije u ampule od 1,5 ml za injekcije, gel, svijeće) lijekovi za liječenje artroze i artritisa u odraslih, djece i tijekom trudnoće. Sastav i alkohol

U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Amelotex. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja stručnjaka u korištenju Amelotexa u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analozi Amelotexa u prisutnosti raspoloživih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje artroze i reumatoidnog artritisa u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav i interakcija lijeka s alkoholom.

Amelotex je nesteroidni protuupalni agens (NSAID), djeluje protuupalno, antipiretično, analgetski.

Selektivno inhibira enzimsku aktivnost ciklooksigenaze-2. Inhibira sintezu prostaglandina u području upale u većoj mjeri nego u sluznici želuca ili bubrezima. Rijetko uzrokuje erozivne i ulcerozne lezije gastrointestinalnog trakta.

Pripada klasi oksimetara; derivat enolne kiseline.

farmakokinetika

Vezanje proteina u plazmi - 99%. Prolazi kroz histoematske barijere, prodire u sinovijalnu tekućinu. Izvodi se jednako kroz crijeva i bubrege, uglavnom u obliku metabolita. Manje od 5% dnevne doze izlučuje se nepromijenjeno kroz crijevo, au urinu se lijek otkriva u nepromijenjenom obliku samo u tragovima.

svjedočenje

  • reumatoidni artritis;
  • osteoartritis (artroza);
  • ankilozantni spondilitis (ankilozantni spondilitis);
  • upalne i degenerativne bolesti zglobova, praćene bolom.

Oblici oslobađanja

Tablete od 7,5 mg i 15 mg.

Otopina za intramuskularnu injekciju (ubod u ampulama za injekcije) 1,5 ml.

Gel za vanjsku uporabu (ponekad pogrešno nazvan mast ili krema).

Svijeće rektalno 7,5 mg i 15 mg.

Upute za uporabu i način uporabe (kao ubodni lijek)

Lijek se uzima oralno tijekom obroka jednom dnevno. Preporučeni režim doziranja za reumatoidni artritis je 15 mg dnevno. Ovisno o terapeutskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg na dan.

Kod osteoartritisa - 7,5 mg dnevno. Uz neučinkovitost doze može se povećati na 15 mg dnevno.

Kada je ankilozantni spondiloartritis 15 mg dnevno.

Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 15 mg.

U bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava, kao i kod bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom koji su na hemodijalizi, doza ne smije prelaziti 7,5 mg na dan.

Intramuskularno, duboko - 7,5-15 mg 1 put dnevno.

Bolesnici s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije bubrega (QC više od 25 ml / min), kao i cirozom jetre u stabilnom kliničkom stanju, ne zahtijevaju prilagodbu doze. Početna doza u bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava je 7,5 mg na dan.

Maksimalna dnevna doza je 15 mg, a kod bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom na hemodijalizi 7,5 mg.

Izvana. Nemojte nanositi unutar.

Traka gela duljine oko 4 cm (2 g) nanosi se 2 puta dnevno tankim slojem na čistu, suhu kožu preko lezije i lagano protrlja 2-3 minute.

Trajanje terapije određuje se pojedinačno, može varirati ovisno o mjestu lezije i izraženom terapeutskom učinku i nije više od 4 tjedna.

Koristite 7,5-15 mg jednom dnevno.

Maksimalna dnevna doza je 15 mg.

Nuspojave

  • mučnina, povraćanje;
  • belching;
  • bol u trbuhu;
  • zatvor ili proljev;
  • nadutosti;
  • stomatitisa;
  • erozivne i ulcerativne lezije probavnog trakta;
  • ezofagitisa;
  • gastritis;
  • kolitis;
  • gastrointestinalno krvarenje (latentno ili otvoreno);
  • vrtoglavica;
  • glavobolja;
  • tinitus;
  • zbunjenost;
  • pospanost;
  • bronhospazam;
  • anemija, leukopenija, trombocitopenija;
  • periferni edemi;
  • povišeni krvni tlak;
  • ispiranje krvi na licu i gornjem dijelu prsnog koša;
  • lupanje srca;
  • povećanje koncentracije ureje u krvnom serumu;
  • akutno zatajenje bubrega;
  • intersticijalni nefritis;
  • albuminurija, hematurija;
  • konjunktivitis;
  • zamagljen vid;
  • svrbež;
  • osip na koži;
  • hives;
  • fotofobija;
  • bulozne erupcije;
  • multiformni eritem;
  • toksična epidermalna nekroliza;
  • angioedem;
  • anafilaktoidne, anafilaktičke reakcije;
  • moguće je spaljivanje i bol na mjestu ubrizgavanja.

kontraindikacije

  • preosjetljivost na aktivnu tvar ili pomoćne komponente;
  • kontraindiciran u razdoblju nakon operacije koronarne arterije;
  • nekompenzirano zatajenje srca;
  • potpuna ili nepotpuna kombinacija astme, rekurentnih nazalnih polipoza i paranazalnih sinusa i netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAID (uključujući i povijest);
  • erozivne i ulcerativne promjene sluznice želuca ili dvanaesnika, aktivnog krvarenja iz probavnog sustava;
  • upalna bolest crijeva (ulcerativni kolitis, Crohnova bolest);
  • cerebrovaskularno krvarenje ili drugo krvarenje;
  • ozbiljno zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre;
  • teškog zatajenja bubrega u bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (CC manje od 30 ml / min);
  • progresivna bolest bubrega, uklj. potvrđena hiperkalijemija;
  • trudnoća;
  • razdoblje dojenja (dojenje);
  • dječja dob do 15 godina.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Amelotex je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja (dojenje).

Primjena kod starijih bolesnika

Koristi se s oprezom u starosti.

Primjena kod djece

Kontraindicirana je u djece i adolescenata mlađih od 15 godina.

Posebne upute

U slučaju peptičkog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja, potrebno je poništiti razvoj nuspojava s kože i sluznice lijeka.

U bolesnika s smanjenim BCC i smanjenom glomerularnom filtracijom (dehidracija, kronično zatajenje srca, operacija) može doći do klinički teške kronične insuficijencije bubrega, koja je u potpunosti reverzibilna nakon prekida primjene lijeka (kod takvih bolesnika na početku liječenja treba pratiti dnevnu diurezu i funkciju bubrega).

S stalnim i značajnim povećanjem transaminaza i promjenama u drugim pokazateljima funkcije jetre, Amelotex treba poništiti i provesti kontrolna ispitivanja.

U bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava liječenje započinje dozom od 7,5 mg.

U terminalnom stadiju kroničnog zatajenja bubrega u bolesnika na dijalizi doza ne smije prelaziti 7,5 mg na dan.

Oprez: Kako bi se smanjio rizik od nuspojava, upotrijebite minimalnu učinkovitu dozu najkraćeg mogućeg ciklusa za koronarnu arterijsku bolest, cerebrovaskularne bolesti, kongestivno zatajenje srca, dislipidemiju / hiperlipidemiju, dijabetes, bolest perifernih arterija, pušenje, QA manje od 60 ml / min, anamnestički o razvoju ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta, u prisutnosti infekcije Helicobacter pylori, u starosti, s dugotrajnom primjenom NSAIL, učestalom primjenom alkohola, teškim somatskim U slučaju kongenitalnih bolesti, istodobna terapija sa sljedećim lijekovima: antikoagulansi (na primjer, varfarin), antitrombocitni agensi (na primjer acetilsalicilna kiselina, klopidogrel), glukokortikosteroidi (GCS) za oralnu primjenu (na primjer, prednizolon), selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (na primjer, citalopram, sinteza fluoksetina, glutocin i fluoksetin). ).

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Tijekom razdoblja liječenja mora se paziti na vožnju vozila i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu (kada se pojavi vrtoglavica i pospanost).

Interakcija lijekova

Uz istovremenu uporabu s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) povećava se rizik od razvoja ulcerativnih lezija gastrointestinalnog trakta i gastrointestinalnog krvarenja.

Povećava koncentraciju litija u plazmi; smanjuje učinkovitost intrauterinih kontraceptiva, antihipertenzivnih lijekova.

Indirektni antikoagulansi, tiklopidin, heparin, tromboliza povećavaju rizik od krvarenja; metotreksat pojačava mielodepresivni učinak; diuretici povećavaju rizik od disfunkcije bubrega; ciklosporin pojačava nefrotoksični učinak; Kolestiramin ubrzava izlučivanje. Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Analogi lijeka Amelotex

Strukturni analozi aktivne tvari:

  • Artrozan;
  • Bi-Xico;
  • lem;
  • M Kam;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloksikam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Analogi terapijskog učinka (sredstva za liječenje artroze):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertal;
  • hidrokortizon;
  • Deksalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dikloran plus;
  • diklofenak;
  • dimexide;
  • Dug je;
  • indometacin;
  • ketonal;
  • ketoprofen;
  • ketorol;
  • Ksefokam;
  • Longidaza;
  • Melox;
  • meloksikam;
  • Mydocalm;
  • movalis;
  • Moviks;
  • nom;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • nimulid;
  • Noltrex;
  • piroksikam;
  • Rapten Duo;
  • sirdalud;
  • struktum;
  • Teraflex;
  • Fendiviya;
  • Finalgel;
  • Flamaks;
  • hondroksid;
  • Celebrex;
  • Elbona.

Upute za uporabu lijekova, analoga, mišljenja

Upute iz pills.rf

Glavni izbornik

Samo najnovije službene upute za uporabu lijekova! Upute za lijekove na našim stranicama objavljuju se u nepromijenjenom obliku, u kojem se nalaze na lijekovima.

AMELOTEX® rektalni čepići

LIJEKOVI PRIJEMNOG PRAZNIKA PRIMJENJUJU SE PACIJENTU SAMO LIJEČNIKA. OVO UPUTSTVO SAMO ZA MEDICINSKE RADNIKE.

UPUTE za medicinsku primjenu lijeka Amelotex®

Matični broj: LP 002780-191214
Trgovački naziv: AMELOTEKS®
Međunarodno nenamjensko ime: meloksikam
Oblik doziranja: rektalni čepići

struktura
1 čepić sadrži:
Aktivni sastojak: meloksikam 7,5 mg 15,0 mg
Pomoćne tvari:
Kruta mast (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogol glicerilhidroksistearat 16,5 mg 16,5 mg

opis
Supozitorije zelenkasto-žute boje oblika torpeda.

Farmakoterapijska skupina: Nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID).

ATH kod: M01AC06

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku
AMELOTEX® je nesteroidni protuupalni lijek koji djeluje analgetski, protuupalno i antipiretički. Protuupalni učinak povezan je s inhibicijom enzimske aktivnosti ciklooksigenaze-2 (COX-2), koja je uključena u biosintezu prostaglandina u području upale. U manjoj mjeri, meloksikam djeluje na ciklooksigenazu-1 (COX-1), koja je uključena u sintezu prostaglandina, koji štiti sluznicu gastrointestinalnog trakta i uključen je u regulaciju protoka krvi u bubrezima.
Inhibira sintezu prostaglandina u području upale u većoj mjeri nego u sluznici želuca ili bubrezima, što je povezano s relativno selektivnom inhibicijom COX-2.
farmakokinetika
Apsolutna bioraspoloživost meloksikama je 89%.
Maksimalna koncentracija lijeka u plazmi za vrijeme stabilne farmakokinetike postiže se približno 5 sati nakon primjene lijeka. S jednom dozom lijeka, prosječna maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi doseže se u roku od 5-6 sati.Kada se lijek uzima oralno u dozama od 7,5 mg i 15 mg, njegova koncentracija je proporcionalna dozama. Ravnotežne koncentracije postižu se unutar 3-5 dana. Opseg razlika između Cmax i Cmin lijeka nakon što se uzima jednom dnevno je relativno mali i iznosi 0,8-2,1 µg / ml kada se koristi doza od 15 mg (vrijednosti Cmin i Cmax su dane, respektivno).
distribucija
Vezanje proteina u plazmi je više od 99%. Meloksikam prodire u histoematogene barijere, koncentracija u sinovijalnoj tekućini doseže 50% maksimalne koncentracije lijeka u plazmi. Volumen distribucije je nizak, u prosjeku 11 litara. Pojedinačne fluktuacije - 30-40%.
metabolizam
Gotovo potpuno se metabolizira u jetri i formira četiri farmakološki neaktivna derivata. Glavni metabolit, 5'-karboksimloksikam (60% doze), nastaje oksidacijom intermedijernog metabolita, 5'-hidroksimetilmeloksikama, koji se također izlučuje, ali u manjoj mjeri (9% doze). In vitro studije su pokazale da izoenzim CYP 2C9 igra važnu ulogu u ovoj metaboličkoj transformaciji, CYP 3A4 izoenzim igra dodatnu ulogu. Peroksidaza je uključena u stvaranje dvaju drugih metabolita (koji čine 16% i 4% doze), čija se aktivnost vjerojatno razlikuje pojedinačno.
uzgajanje
Izvodi se jednako kroz crijeva i bubrege, uglavnom u obliku metabolita. Manje od 5% dnevne doze izlučuje se nepromijenjeno kroz crijevo, au urinu se lijek otkriva u nepromijenjenom obliku samo u tragovima. Poluživot (T1 / 2) meloksikama je 15-20 sati. Klirens u plazmi prosječno iznosi 8 ml / min.
Zatajenje jetre i / ili bubrega
Nedostatak funkcije jetre, kao i bubrežna insuficijencija blage i umjerene ozbiljnosti nemaju značajan učinak na farmakokinetiku meloksikama. U posljednjem stadiju bolesti bubrega, povećanje volumena distribucije može dovesti do viših koncentracija slobodnog meloksikama, tako da u tih bolesnika dnevna doza ne smije prelaziti 7,5 mg.
Stariji bolesnici (stariji od 65 godina)
U starijih bolesnika, prosječan klirens plazme tijekom farmakokinetike u stanju dinamičke ravnoteže nešto je manji nego u mlađih bolesnika.

Indikacije za uporabu

• osteoartritis;
• reumatoidni artritis;
• ankilozantni spondilitis (ankilozantni spondilitis).
Dizajnirana za simptomatsku terapiju, smanjujući bol i upalu u vrijeme primjene, ne utječe na napredovanje bolesti.

kontraindikacije

• preosjetljivost na aktivnu tvar ili bilo koju pomoćnu komponentu lijeka;
• kontraindiciran u razdoblju nakon operacije koronarne arterije;
• dekompenzirano zatajenje srca:
• potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, rekurentnih nazalnih polipoza i paranazalnih sinusa te netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove (uključujući povijest bolesti);
• erozivne i ulcerozne promjene sluznice želuca ili dvanaesnika 12, akutni hemoragijski gastritis, aktivno krvarenje u probavnom sustavu;
• upalna bolest crijeva u akutnoj fazi (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest);
• cerebrovaskularno krvarenje ili drugo krvarenje;
• teška zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre;
• teškim zatajenjem bubrega u bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (klirens kreatinina (CC) manji od 30 ml / min), progresivna bolest bubrega, uklj. potvrđena hiperkalijemija;
• trudnoća, razdoblje dojenja;
• dob djece do 15 godina.
Supozitorije se ne smiju primjenjivati ​​u bolesnika s bilo kakvim upalnim bolestima rektuma ili anusa ili u bolesnika s nedavno primjećenim rektalnim ili analnim krvarenjem.

S pažnjom

Kako bi se smanjio rizik od nuspojava, potrebno je upotrijebiti minimalnu učinkovitu dozu za najkraći mogući tijek: koronarna bolest srca, cerebrovaskularne bolesti, kronično zatajenje srca, dislipidemija / hiperlipidemija, dijabetes, bolest perifernih arterija, pušenje, zatajenje bubrega s CC 30-60 ml / min, anamnestički podaci o razvoju ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta, u prisutnosti infekcije Helicobacter pylori, u starijih osoba, s dugotrajnom upotrebom Vania nesteroidni anti-upalni agensi, često korištenje alkohola, teške somatskih bolesti, popratna terapija Sljedeći lijekovi: antikoagulansa (npr varfarin), sredstva protiv trombocita (na primjer, acetilsalicilna kiselina, klopidogrel), oralnih kortikosteroide (npr prednizon), inhibitor ponovne pohrane serotonina (npr, Citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) (vidi poglavlje "Interakcije s drugim lijekovima").

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

AMELOTEX® je kontraindiciran tijekom trudnoće. Suzbijanje sinteze prostaglandina može imati neželjeni učinak na tijek trudnoće i razvoj fetusa.
Poznato je da nesteroidni protuupalni lijekovi prodiru u majčino mlijeko, tako da se AMELOTEX® ne preporučuje za vrijeme dojenja.

Doziranje i primjena

Rektal, oslobađajući čepić iz konturnog pakiranja, unosi se duboko u anus. Prije uporabe supozitorija, preporuča se isprazniti crijeva.
Preporučeni režim doziranja:
Reumatoidni artritis: 15 mg dnevno. Ovisno o terapeutskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg na dan.
Osteoartritis: 7,5 mg dnevno. Ako je potrebno, doza se može povećati na 15 mg dnevno.
Ankilozantni spondilitis: 15 mg dnevno. Ovisno o terapeutskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg na dan.
Rektalni čepići se preporučuju u dozi od 7,5 mg jednom dnevno. U težim slučajevima, mogu se koristiti čepići u dozi od 15 mg. Maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 15 mg.
Lijek se treba koristiti rektalno što je moguće kraće vrijeme, uzimajući u obzir zbroj rizika lokalne toksičnosti i rizika koji je povezan sa sustavnim djelovanjem lijeka.
U bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava, kao i kod bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom koji su na hemodijalizi, doza ne smije prelaziti 7,5 mg dnevno.
Kombinirana uporaba
Ukupna dnevna doza meloksikama koja se koristi u obliku tableta, čepića, injekcija i drugih oblika doziranja ne smije prelaziti 15 mg.

Nuspojave

Učestalost nuspojava daje se u skladu s klasifikacijom Svjetske zdravstvene organizacije (WHO): vrlo često (više od 10%), često (1-10%), rijetko (0.1-1%), rijetko (0.01-0.1). %), vrlo rijetko (manje od 0,01%), uključujući pojedinačne poruke.
Iz gastrointestinalnog trakta: često - dispepsija, uklj. mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, konstipacija, nadutost, proljev; rijetko - prolazno povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemije, podrigivanja, ezofagitisa, gastroduodenalnog ulkusa, gastrointestinalnog krvarenja (uključujući latentne), stomatitisa; rijetko - perforacija gastrointestinalnog trakta, kolitis, hepatitis, gastritis.
Sa strane krvotvornih organa: često - anemija; rijetko - promjena u formuli krvi, uklj. leukopenija, trombocitopenija.
Na dijelu kože: često - svrbež, osip na koži; rijetko - urtikarija; rijetko - fotosenzibilizacija, bulozne erupcije, multiformni eritem, uklj. Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza.
Na dijelu dišnog sustava: rijetko - bronhospazam.
Od živčanog sustava: često - vrtoglavica, glavobolja; rijetko - vrtoglavica, tinitus, pospanost; rijetko - zbunjenost, dezorijentiranost, emocionalna labilnost.
Od kardiovaskularnog sustava: često - periferni edemi; rijetko - povećanje krvnog tlaka, lupanje srca, "ispiranje" krvi na kožu lica.
Na dijelu mokraćnog sustava: rijetko - hiperkreatininemija i / ili povećanje koncentracije ureje u krvnom serumu; rijetko, akutno zatajenje bubrega; povezanost s uzimanjem lijeka AMELOTEX® nije utvrđena - intersticijalni nefritis, albuminurija, hematurija.
Na dijelu osjetila: rijetko - konjunktivitis, oštećenje vida, uključujući zamućenu vizualnu percepciju.
Alergijske reakcije: rijetko - angioedem, anafilaktoidne / anafilaktičke reakcije.
Lokalne reakcije rektalne primjene: mogućnost defekacije i nelagode, koje prolaze samostalno i ne zahtijevaju prekid liječenja; svrbež, pečenje u perianalnoj regiji, iritacija sluznice rektuma.

predozirati

Simptomi: oslabljena svijest, mučnina, povraćanje, epigastrična bol, gastrointestinalno krvarenje, akutno zatajenje bubrega, zatajenje jetre, zastoj disanja, asistolija.
Liječenje: simptomatska terapija. Ne postoji specifičan antidot. Kolestiramin ubrzava izlučivanje lijeka iz tijela. Prisilna diureza, hemodijaliza su nedjelotvorne zbog visoke povezanosti lijeka s krvnim proteinima.

Interakcija s drugim lijekovima

Uz istovremenu primjenu s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (kao i s acetilsalicilnom kiselinom) povećava se rizik od erozivno-ulceroznih lezija i krvarenja iz gastrointestinalnog trakta.
Uz istovremenu primjenu s antihipertenzivnim lijekovima (npr. Beta-blokatori, inhibitori angiotenzin-konvertirajućeg enzima (ACE inhibitori), vazodilatatori, diuretici), djelotvornost potonjeg može se smanjiti zbog inhibicije prostaglandina s vazodilatacijskim svojstvima.
Kombinirana uporaba NSAID i antagonista receptora angiotenzina II (kao i ACE inhibitora) povećava učinak smanjenja glomerularne filtracije. U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega to može dovesti do razvoja akutnog zatajenja bubrega.
Uz istovremenu primjenu s litijevim pripravcima, litij se može kumulirati smanjenjem izlučivanja bubrega i povećanjem njegove toksične aktivnosti (preporuča se kontrolirati koncentraciju litija u krvnoj plazmi ako je potrebna takva kombinirana terapija).
Uz istovremenu primjenu s metotreksatom, NSAID mogu smanjiti tubularnu sekreciju metotreksata i tako povećati koncentraciju metotreksata u plazmi, povećavajući njegove nuspojave na hematopoetski sustav (prikazan je rizik od anemije i leukopenije, periodično praćenje kompletne krvne slike). U tom smislu, u bolesnika koji primaju visoke doze metotreksata (više od 15 mg tjedno), istodobna primjena NSAIL-a se ne preporučuje. Rizik od interakcije s istovremenom primjenom metotreksata i NSAR je također moguć u bolesnika koji primaju male doze metotreksata, osobito u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom. Ako je potrebno, kombinirana terapija treba pratiti krvnu sliku i funkciju bubrega. Potrebno je paziti ako se NSAIL i metotreksat koriste istovremeno 3 dana, jer Koncentracija metotreksata u plazmi u plazmi može se povećati, što može rezultirati toksičnim učincima. Istovremena primjena AMELOTEX-a nije utjecala na farmakokinetiku metotreksata u dozi od 15 mg tjedno, međutim, treba uzeti u obzir da je hematološka toksičnost metotreksata pojačana tijekom uzimanja NSAIL.
Uz istovremenu primjenu s diureticima i ciklosporinom povećava se rizik razvoja akutnog zatajenja bubrega. U bolesnika koji primaju AMELOTEX® i diuretike treba održavati odgovarajuću rehidraciju. Ispitivanje bubrežne funkcije je potrebno prije početka liječenja.
NSAID-i, djelujući na bubrežne prostaglandine, mogu pojačati nefrotoksičnost ciklosporina. U slučaju kombinirane terapije potrebno je pratiti funkciju bubrega.
Uz istovremenu primjenu s intrauterinim kontraceptivima može se smanjiti djelotvornost potonjeg.
Uz istovremenu uporabu s antikoagulansima (heparin, tiklopidin, varfarin), kao i s trombolitičkim lijekovima (streptokinaza, fibrinolizin) povećava se rizik od krvarenja (zahtijeva periodično praćenje zgrušavanja krvi).
Uz istovremenu uporabu Kolestiramina, kao posljedica vezanja lijeka AMELOTEKS®, povećava se njegovo izlučivanje kroz gastrointestinalni trakt (vidi poglavlje "Predoziranje").
Kada se koristi istodobno s selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina, povećava se rizik od gastrointestinalnog krvarenja.
Ne možemo isključiti mogućnost interakcije s hipoglikemičnim lijekovima za oralnu primjenu.

Posebne upute

Kao i kod drugih NSAIL-a, gastrointestinalno krvarenje, čirevi i perforacije koje su potencijalno opasne po život za pacijenta mogu se pojaviti tijekom liječenja u bilo koje vrijeme, bilo uz alarmantne simptome ili informacije o ozbiljnim gastrointestinalnim komplikacijama u povijesti, kao i odsutnost tih znakova. Posljedice ovih komplikacija su općenito ozbiljnije u starijih osoba. Potreban je oprez kod primjene lijeka AMELOTEX® (kao i kod korištenja drugih NSAID) u bolesnika s gastrointestinalnim bolestima u anamnezi, u starijih bolesnika, kao iu bolesnika koji se liječe antikoagulantnom terapijom. Ovi bolesnici imaju povećan rizik od erozivnih i ulceroznih bolesti gastrointestinalnog trakta. U ovom slučaju, kao i za liječenje pacijenata koji zahtijevaju nisku dozu acetilsalicilne kiseline ili drugih lijekova koji povećavaju gastrointestinalne rizike, treba razmotriti kombiniranu terapiju s zaštitnim lijekovima (kao što su misoprostol ili inhibitori protonske pumpe).
U slučaju ulceracije gastrointestinalnog trakta ili gastrointestinalnog krvarenja, liječenje AMELOTEX-om treba prekinuti.
Posebnu pozornost treba posvetiti pacijentima koji prijavljuju nastanak štetnih učinaka na kožu i sluznicu (svrbež, osip na koži, urtikarija, fotosenzibilizacija). U takvim slučajevima treba razmotriti pitanje prekida primjene lijeka AMELOTEX®.
NSAID inhibiraju sintezu bubrega prostaglandina, koji su uključeni u održavanje perfuzije bubrega. Primjena NSAIL-a u bolesnika s smanjenim bubrežnim protokom krvi ili smanjenim volumenom krvi koja cirkulira može dovesti do dekompenzacije latentnog zatajenja bubrega. Nakon ukidanja NSAID-a obično se obnavlja funkcija bubrega. Stariji pacijenti su najviše izloženi riziku razvoja ove reakcije; bolesnika s dehidracijom, kroničnim zatajenjem srca, cirozom jetre, nefrotskim sindromom ili bolesti bubrega; bolesnika koji primaju diuretike, ACE inhibitore, antagoniste receptora angiotenzina II, kao i pacijente koji su podvrgnuti ozbiljnoj operaciji koja dovodi do hipovolemije. Kod takvih bolesnika treba pažljivo pratiti diurezu i bubrežnu funkciju na početku terapije (vidjeti dio "Interakcije s drugim lijekovima").
U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, ako je klirens kreatinina veći od 30 ml / min, nije potrebno prilagoditi režim doziranja.
U bolesnika s terminalnom bubrežnom bolešću na hemodijalizi, doza AMELOTEX-a ne smije prelaziti 7,5 mg / dan.
S upornim i značajnim povećanjem aktivnosti „jetrenih“ transaminaza i promjenama u drugim pokazateljima funkcije jetre, lijek treba poništiti i izvršiti praćenje identificiranih promjena u laboratoriju. Bolesnici s cirozom u fazi kompenzacije ne zahtijevaju smanjenje doze.
Bolesnici koji uzimaju i diuretike i Amelotex® trebaju uzeti dovoljnu količinu tekućine.
AMELOTEX®, kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, mogu prikriti simptome zaraznih bolesti.
Uporaba AMELOTEX-a, kao i drugih lijekova koji blokiraju sintezu prostaglandina, može utjecati na plodnost, pa se ne preporučuje ženama koje planiraju trudnoću.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i mehanizmima

Korištenje lijeka može uzrokovati pojavu neželjenih učinaka u obliku glavobolje i vrtoglavice, pospanosti. Potrebno je odbiti vožnju i održavanje strojeva i mehanizama koji zahtijevaju koncentraciju.

Obrazac za izdavanje
Rektalni čepići, 7,5 mg i 15 mg.
1 čepić u blister pakiranju.
1 pakiranje s mjehurićima zajedno s uputama za uporabu u pakiranju od kartona.
3 supozitorija u blister pakiranju.
1, 2, 3 ili 4 pakiranja s mjehurićima za blister trake, zajedno s uputama za uporabu u kartonskom pakiranju.
5 čepića u mjehurićima.
1 ili 2 ambalaže s mjehurićima zajedno s uputama za primjenu u pakiranju od kartona.

Rok valjanosti
2 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti skladištenja
Na suhom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Uvjeti za odmor
Prema receptu.

proizvođač
ZAO Farmproekt, Rusija, 192236, Sankt Peterburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Faks: (812) 331-93-10.

Naziv pravne osobe na čije ime je izdano uvjerenje o registraciji: ZAO “FarmFirma“ Sotex ”

Potraživanja potrošača trebaju biti poslana na adresu: ZAO Sotex FarmFirm, Rusija, 141345, Moskovska regija, Sergijev Posadski općinski okrug, ruralno naselje Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Faks: (495) 956-29-30.

U kojim slučajevima propisuje Amelotex u obliku svijeća?

Amelotex svijeće se propisuju pacijentima samo ako nije moguće koristiti druge oblike lijekova. To je nesteroidni lijek, čija je namjena imati protuupalni učinak na leziju. Obično se propisuje u kombinaciji s tabletama ili gelom. Takva terapija treba smanjiti temperaturu, normalizirati stanje pacijenta.
Upute za uporabu navode da su svijeće dostupne u 2 doze - 7,5 i 15 mg. Svaki čepić je upakiran u pojedinačni spremnik. Svijeće su pakirane u blisteru od 6 kom. i označena kutija. Od doze lijeka ovisi o cijeni svijeća Amelotex.

Sastav lijeka

Sastav lijeka uključuje aktivni sastojak meloksikam - derivat enolatne kiseline. Meloksikam može inhibirati sintezu prostaglandina u leziji. Među dodatnim komponentama koje pojačavaju njegovo djelovanje, emitiraju se kao:

  • laktoza monohidrat;
  • mikrokristalna celuloza;
  • krospvidon;
  • povidon;
  • natrijev citrat;
  • silicijev dioksid;
  • magnezijev stearat;
  • čvrsta mast;
  • makrogol gliceril hidroksistearat.

Drugi oblici Amelotexa mogu također uključivati ​​i druge komponente koje djeluju učinkovito na leziju, uklanjaju bol i sprječavaju razvoj komplikacija. Farmakološko djelovanje meloksikama pomaže u savladavanju boli, za zaustavljanje procesa kombiniranja enzima. Tvar je aktivno povezana s proteinima plazme, brzo prodire u staničnu membranu. Tragovi meloksikama mogu se otkriti u majčinom mlijeku i sastavu sinovijalne tekućine. U jetri se meloksikam razlaže na nekoliko derivatnih produkata, koji se eliminiraju iz tijela u obliku metabolita putem bubrega i crijeva. Upute pokazuju da nakon 15-20 sati meloksikam ulazi u poluživot. Kod starijih osoba, tijelo nije tako brzo očišćeno od materije.

Svijeće Amelotex propisuje liječnik s problemima mišićno-koštanog sustava.

Kada se propisuje lijek

Indikacije za uporabu:

  1. Artritis koji je popraćen upalnim procesima u zglobnom tkivu. Postoje patologije zbog hipotermije ili infekcije bakterijskom infekcijom.
  2. Ankilozantni spondilitis ili ankilozantni spondilitis, čiji razvoj započinje patološkom upalom u strukturi kralježnice. Zbog toga će osoba osjećati bol dok se kreće, ukočenost, poteškoće pri kretanju.
  3. Reumatoidni artritis, koji se razvija zbog slabljenja zaštitne funkcije, tako da se autoantitijela počnu aktivno proizvoditi, zahvaćaju se zglobna tkiva, smanjuje imunitet.
  4. Osteochondrosis je degenerativno-distrofični proces koji uzrokuje razaranje hrskavičnog tkiva zglobova.

Amelotex rektalni čepići se koriste zajedno s drugim lijekovima, jer se samo-terapija svijećama može riješiti samo očitih i neugodnih simptoma bolesti. Glavni uzroci bolesti nisu eliminirani, a bolest ne nestaje zauvijek.

Postojeće kontraindikacije

Amelotex se ne može koristiti kada postoje sljedeće kontraindikacije:

  1. Alergija i preosjetljivost na lijek.
  2. Zatajenje srca, koje je u fazi dekompenzacije.
  3. Dob do 15 godina.
  4. Patologija gastrointestinalnog trakta, uključujući ulkus i eroziju.
  5. Trudnoća.
  6. Dojenje.
  7. Poremećaj funkcije bubrega.
  8. Krvarenje.
  9. Otvoreno krvarenje u želucu ili crijevima.
  10. Upala dišnih putova.
  11. Aspirinska netolerancija.
  12. Postoperativno liječenje nakon operacije koronarne arterije.
  13. Rane i ogrebotine na sluznici.
  14. Zatajenje srca i bubrega.
  15. Polipoza nosa i sinusa.
  16. Bronhijalna astma.

Upute za uporabu svijeća Amelotex navodi da alkohol i pića koja sadrže alkohol ne utječu na apsorpcijske procese i učinkovitost aktivne tvari. No, liječnici preporučuju da se pacijenti suzdrže od uzimanja alkohola, kako ne bi dodatno opterećivali jetru i bubrege. Svijeće nisu dopuštene i žene koje ne mogu zatrudnjeti dobivaju tretman za neplodnost. Meloksikam djeluje depresivno na plodnu funkciju žene, pa liječnici ne prepisuju Amelotex svijeće pacijentima u reproduktivnoj dobi.

Prije uzimanja svijeća pacijenti moraju proći potpuni pregled, jer lijek može uzrokovati pogoršanje drugih bolesti. Na primjer, osobe koje su u riziku od razvoja koronarne bolesti srca, koje pate od alkoholizma, su u starijoj dobnoj skupini, imaju somatske bolesti, itd., Trebaju se oprezno brinuti.

Upute za uporabu

Amelotex svijeće treba umetnuti u anus, promatrajući točno vrijeme postupka svaki dan. Tijek terapijskog liječenja traje 2-3 tjedna (trajanje određuje individualne indikacije i rezultati ispitivanja). Tipično, čepići se unose u rektum ujutro ili navečer, prije čišćenja crijeva i prolaska potrebnih higijenskih postupaka.

U prisutnosti nuspojava, na primjer, otvaranje čira sluznice želuca ili gastrointestinalnog trakta, pojave svrbeža i drugih alergijskih reakcija na koži, trebali biste prestati uzimati lijek. U početnom stadiju liječenja provodi se redovito praćenje sastava urina kako bi se pratio rad bubrega.

Neželjene reakcije

Među nuspojavama koje se mogu razviti u pacijenata, postoje takve manifestacije kao:

  1. Mučnina i žučna tegoba, disbakterioza.
  2. Moguće krvarenje iz želuca.
  3. Gastritis.
  4. Povećava se broj bilirubina i enzima, što može uzrokovati oštećenje stanica jetre.
  5. Hepatitis se razvija.
  6. Tinitus, pospanost i vrtoglavica.
  7. Dezorijentacija u prostoru.
  8. Nestabilno emocionalno stanje.
  9. Spazmi u bronhima.
  10. Piling kože.
  11. Alergijske reakcije.
  12. Problemi s očima.
  13. Periferni edemi.
  14. Visoki krvni tlak i aritmije.
  15. U urinarnim testovima može se uočiti visoka razina mokraćne kiseline, kao i krv, urea i kreatin.
  16. Mogući razvoj zatajenja bubrega.

Recenzije pacijenata kažu da tijelo dobro reagira na lijek. Samo s povredom doze, raspored prijema može se pojaviti nuspojave. Predoziranje lijekom može uzrokovati zastoj disanja, krvarenje u probavnom traktu, vrtoglavicu. Ako postoji barem jedna od negativnih manifestacija, potrebno je posavjetovati se s liječnikom, prestati uzimati Amelotex. Liječnik nakon pregleda može propisati prolaz restorativne terapije kako bi se uklonili nuspojave.

Predoziranje i nuspojave mogu se pojaviti ako pacijent uzima druge lijekove i zaboravio obavijestiti liječnika. Na primjer, kada se kombinira Amelotex s drugim nesteroidnim lijekovima, vjerojatnost nastanka i krvarenja ulkusa je vrlo visoka. Uz istovremenu uporabu svijeća s lijekovima koji uključuju litij, može povećati koncentraciju u tijelu nekoliko puta.

Stoga se ne preporučuje samostalno uzimati Amelotex. Svijeće ima mnoge prednosti u odnosu na tablete i gelove, jer ubrzava prodiranje aktivne tvari u tkiva i zglobove. To vam omogućuje da se brže riješite boli i nelagode tijekom vožnje.

Amelotex - upute za uporabu

Nesteroidni protuupalni lijekovi često se propisuju u liječenju bolesti zglobova. Jedan od takvih alata je Amelotex. Ovaj alat ima izražen analgetski i antipiretički učinak, protuupalna svojstva. Ako se pacijent žali na bolove u mišićima, javlja se upala ili se dijagnosticira artroza, liječnik često propisuje Amelotex - potrebne su upute za uporabu.

Lijek Amelotex

Lijek se koristi u simptomatskom liječenju raznih bolesti mišićno-koštanog sustava, pomaže ublažavanju upale, ublažava bolove i smanjuje tjelesnu temperaturu. Da biste dobili maksimalni učinak od korištenja sredstava, potrebno je strogo se pridržavati doza navedenih u uputama za uporabu, te se obavezno posavjetovati sa svojim liječnikom. Lijek nije bezopasan kao što se čini.

Sastav i oblik otpuštanja

Amelotex se proizvodi na bazi jedine aktivne tvari - meloksikama. U ljekarni možete kupiti nekoliko oblika lijeka: tablete, injekcije, gel za lokalno izlaganje i rektalni čepići. U kojem obliku je bolje koristiti alat, liječnik odlučuje, na temelju svjedočenja laboratorijskih testova i općeg stanja pacijenta. Koncentracija aktivnih tvari i sastav pomoćnih sastojaka varira ovisno o obliku oslobađanja. Detaljne informacije prikazane su u tablici:

Oblik izdavanja Amelotexa

Ukupni oblik doziranja

voda, trometamol, etanol 95%, karbomer, narančasto i ulje lavande, metilpirolidon

silicij dioksid, MCC, glukoza monohidrat, povidon, magnezij citrat i stearat, krospovidon

u pakiranjima od 20 tableta - 0,0075 mg ili u pakiranjima od 10 tableta - 0,015 mg

kruta mast, makrogol gliceril hidroksistearat

6 svijeća svaka s koncentracijom aktivne tvari od 0,015 ili 0,0075 mg

voda, glicerol, meglumin, natrijev hidroksid u otopini, natrijev klorid, poloksamer, glikofurfurol

1 volumen bočice od 1,5 ml

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lijek ima izrazito protuupalno, blago analgetsko i antipiretičko djelovanje. U isto vrijeme, Amelotex ne utječe na tkivo hrskavice zglobova i ne inhibira sintezu proteoglikana. Djelovanje meloksikama temelji se na inhibiciji aktivnosti enzima COX-2, koji su uključeni u biosintezu prostaglandina u području upale.

U isto vrijeme uzimanje lijeka s hranom, njegova apsorpcija se ne mijenja. Meloksikam i pomoćne komponente gotovo potpuno spadaju u komponente u jetri. Biološka raspoloživost lijeka je 89%. U obliku metabolita, lijek se izlučuje putem bubrega, u nepromijenjenom stanju - s izmetom. Prosječni poluživot traje 15-20 sati.

Indikacije za uporabu

Amelothex u obliku gela propisan je za simptomatsko liječenje osteoartritisa, ako je bolest popraćena jakim bolom. Alat pomaže smanjiti područje upale, ukloniti bol, ali ne utječe na napredovanje bolesti. Indikacije za upotrebu supozitorija, tableta i otopine su degenerativne ili upalne bolesti zglobova:

  • ankilozantni spondilitis;
  • osteoartritisa;
  • reumatoidni artritis.

Doziranje i primjena

Predoziranje lijekom može dovesti do mnogih negativnih posljedica i pogoršanja pacijenta. Da biste to spriječili, liječnici preporučuju da se strogo pridržavate doziranja navedenih u uputama za uporabu. Istovremenom primjenom različitih oblika doziranja Amelotexa potrebno je brojiti dnevne doze. Važno je da doza meloksikama ne prelazi 15 mg.

Dostupan u metalnoj cijevi i koristi se samo kao lokalna terapija za bolni sindrom. Prozirni, ponekad sa žutom ili zelenom nijansom, gel gotovo nema mirisa i ne mrlja kožu. Amelotex se može koristiti u ovom obliku samo izvana, primjenjujući lijek na upalni fokus u dva sloja, sa laganim trljanjem pokreta. Preporučena doza gela je traka od 4 centimetra. Trajanje liječenja nije više od četiri tjedna zaredom.

injekcije

Otopina za intramuskularne injekcije se isporučuje u transparentnim ampulama u pakiranjima od 5 komada. Tekućina ima svijetlo žuto-zeleni ton. Doziranje lijeka ovisi o težini bolesti i intenzitetu simptoma. Da bi se spriječila pojava nuspojava, preporučuje se započeti liječenje s minimalnom dozom od 7,5 mg na dan. Ako je potrebno, možete unijeti i do 15 mg meloksikama. Prosječno trajanje liječenja, prema uputama - 5-10 dana.

svijeće

Rektalni čepići imaju oblik torpeda, zeleni ili zelenkasto-žuti. Amelotex svijeće se propisuju samo kada je uzimanje drugih oblika lijeka iz bilo kojeg razloga nemoguće. Unesite čepići trebaju biti duboko u anus, nakon pražnjenja crijeva. Preporučena doza je 1 svijeća ujutro ili navečer. Minimalni tijek liječenja je dva tjedna, maksimalno 30 dana.

tablete

Imaju okrugli bikonveksni oblik, blijedo žute boje, ponekad je prisutna mramorna boja i lagana hrapavost. S jedne strane, pilula je u opasnosti. Tablete se uzimaju oralno tijekom obroka. Doziranje, prema uputama, određuje se ovisno o dijagnozi:

  • Kod reumatoidnog artritisa 15 mg / dan. Ako se postigne željeni terapijski učinak, doza se smanji na 7,5 mg / dan.
  • Uz Bechterovu bolest - 15 mg / dan.
  • Kod deformirajuće artroze - 7,5 mg / dan. Ako su tablete neučinkovite, doza se povećava na 15 mg.

Posebne upute

Uz krajnji oprez, lijek se propisuje ako postoji povijest čira na želucu ili čira na dvanaesniku. Zbog visokog rizika od razvoja ulcerativnih i erozivnih procesa u probavnom traktu, terapija Amelotexom tijekom antikoagulantne terapije može se provesti samo pod liječničkim nadzorom. Za bolesnike na hemodijalizi dnevna doza lijeka ne smije prelaziti 7,5 mg.

Stariji bolesnici, osobe kojima je dijagnosticirana ciroza jetre, kronična insuficijencija, smanjen je protok bubrega i pacijenti nakon operacije tijekom korištenja Amelotexa trebaju pratiti stanje bubrega i, ako je potrebno, smanjiti dozu. Uz smanjenje funkcije jetre ili povećanje transaminaza, uzimanje lijeka treba odmah napustiti.

Kao i drugi anti-nesteroidni protuupalni lijekovi, Amelotex briše simptome zaraznih bolesti. Tijekom liječenja može doći do smanjenja psihomotornih reakcija, pa se preporuča napuštanje upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama. Upotreba meloksikama utječe na plodnost, pa je lijek kontraindiciran u planiranju trudnoće.

Interakcija lijekova

Istovremena primjena Amelotexa s drugim lijekovima iz nesteroidne skupine može izazvati erozivno-ulcerozne procese i gastrointestinalno krvarenje. Kod drugih kombinacija lijekova s ​​Amelotexom moguće je:

  • s litijevim pripravcima - povećanje koncentracije stabilizatora raspoloženja;
  • s drogama koje snižavaju krvni tlak - smanjuju učinkovitost tih sredstava;
  • s metotreksatom - povećane nuspojave zbog negativnog utjecaja na hematopoetski sustav, može se razviti anemija i leukopenija;
  • s varfarinom, heparinom i drugim antikoagulansima - rizik od krvarenja;
  • s karboplatinom i drugim lijekovima koji imaju mielodepresivni učinak - uzajamno pojačavanje toksičnih učinaka;
  • s ciklosporinom i drugim diureticima - razvoj zatajenja bubrega;
  • s selektivnim inhibitorima serotonina - rizik od krvarenja.

Amelotex i alkohol

Vrijedi obratiti pozornost na činjenicu da upute za uporabu ne ukazuju na interakciju Amelotexa s alkoholom. Prihvaćanje alkoholnih pića ne ometa apsorpciju aktivnih tvari, ali negativno utječe na jetru i bubrege, stvarajući dodatno opterećenje za tijelo. Iz tih razloga, tijekom liječenja alkoholizma kontraindicirano je korištenje bilo kojeg oblika lijeka, osobito otopine za injekcije.

Nuspojave

Prema pregledu pacijenata, jasno je da se manje koristi negativnih reakcija kada se koristi gel. Zbog lokalnih učinaka gela može uzrokovati pojavu suhe kože na mjestu primjene, male osi i alergijske reakcije - peckanje, svrbež ili urtikarija. Vrlo rijetko se može razviti nekroliza epidermalnog tkiva. Ampule i pilule izazivaju veći broj nuspojava iz različitih organa i tjelesnih sustava:

  • dišni organi - bronhijalni grčevi;
  • CNS - vrtoglavica, pospanost, dezorijentiranost, glavobolje;
  • hematopoetski sustav - anemija, leukopenija, trombocitopenija;
  • kardiovaskularni sustav - periferni edemi, hipertenzija, ubrzan rad srca, navala krvi na lice ili prsa;
  • probavni organi - bol u trbuhu, pogoršanje gastritisa, hepatitis, hiperbilirubinemija, krvarenje, oslabljena stolica, kolitis, mučnina ili povraćanje;
  • urinarni sustav - hematurija, albuminurija, razvoj zatajenja bubrega, edemi, intersticijalni nefritis;
  • vid i sluh - razvoj konjunktivitisa, smanjena oštrina vida, zujanje u ušima.

predozirati

Ne postoji izravni protuotrov za Amelotex. Predoziranje lijekom samo povećava pojavu nuspojava. Ako slučajno uzmete dodatnu dozu lijeka, preporučujemo da se odmah obratite liječniku. Kako bi se uklonili simptomi, pacijentu se daje ispiranje želuca i propisuju se lijekovi za uklanjanje simptoma. U nekim slučajevima liječnik može propisati hemodijalizu.

kontraindikacije

Gel za bolesti zglobova nije propisan djeci i osobama s osjetljivom kožom ili negativnom reakcijom tijela na meloksikam. U drugim slučajevima, proizvod možete nanijeti na netaknutu kožu prema uputama za uporabu. Sve druge oblike lijeka strogo je zabranjeno koristiti ako su dostupni:

  • alergijske reakcije;
  • kardiovaskularne bolesti;
  • zatajenje bubrega i jetre;
  • čir na želucu ili dvanaesniku;
  • bronhijalna astma;
  • nazalna polipoza;
  • aktivne bolesti jetre;
  • upalna bolest crijeva;
  • bolesti bubrega;
  • s nedostatkom laktaze i netolerancijom na laktozu;
  • djeca mlađa od 15 godina;
  • trudne i doje.

Uvjeti prodaje i skladištenja

Tablete, injekcije i čepići se izdaju iz ljekarni samo ako imate recept liječnika. Gel se može naći na slobodnom tržištu. Pohranite sve oblike lijeka, osim otopine, potrebno je u hladnjaku ili na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva. Ampule se pohranjuju na 8-25 stupnjeva Celzija. Rok trajanja lijeka - 3 godine.

analoga

Ako postoje kontraindikacije za pacijenta ili individualnu netoleranciju na jednu ili više komponenti lijeka, liječnik može zamijeniti Amelotex s analogom. Ti lijekovi uključuju:

  • Artrozan;
  • Matar;
  • meloksikam;
  • movalis;
  • Oksikamoks;
  • Meloxicam Pfizer;
  • diklofenak;
  • Ksefokam;
  • Mydocalm;
  • Bi-Xico;
  • Lem tablete;
  • Melbek.

Amelotex Cijena

Možete kupiti nesteroidni protuupalni agens u bilo kojoj ljekarni u zemlji, naručiti ga iz službenog kataloga proizvođača ili ga kupiti putem internetske trgovine. Cijena lijeka ovisi o obliku oslobađanja i volumenu. U nastavku je tablica s približnim cijenama za lijek Amelotex u Moskvi:


Prethodni Članak

Bol u stopalima nakon poroda

Sljedeći Članak

5 znakova kostima u djece

Članci O Depilacije